Quelle: Institut für Biometrie der Medizinischen Hochschule Hannover

Brustkrebs-Therapie: Standardisierter Mistelextrakt erhöht Lebensqualität

In einer am Institut für Biometrie der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH)  durchgeführten epidemiologischen Studie (retrospektive Kohortenstudie mit Parallelgruppen)  wurden 219 Patientinnen untersucht, die unter Brustkrebs litten und zusätzlich zur konventionellen, tumorzerstörenden Behandlung einen auf Lektin standardisierten  Mistelextrakt verordnet wurde.  Als Kontrollgruppe dienten 470 Brustkrebs-Patientinnen, die keinen Mistelextrakt erhielten. Die Behandlung wurde im Durchschnitt über 284 Tage verfolgt.  Hauptziel der Untersuchung war es herauszufinden wie sich die Gabe des Mistelextrakts auf die unerwünschten Nebenwirkungen auswirkt, die von der Krankheit selbst oder aber der tumorzerstörenden Standardtherapie verursacht werden.  Zusätzlich wurde auch die Sicherheit der Anwendung der Misteltherapie analysiert.

Die Studienergebnisse zeigten, dass bei den Brustkrebs-Patientinnen der  Therapiegruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant weniger Nebenwirkungen registriert wurden die von der tumorzerstörenden Therapie ausgingen - beispielsweise Übelkeit, Magen-Darm-Symptome, Depression, Fatigue und andere  Stimmungsbeeinträchtigungen.  Die Nebenwirkungen die von der Misteltherapie selbst verursacht wurden waren meist leicht und erforderten keine Behandlung. Die Autoren kamen daher zu dem Schluss, dass die zusätzliche Gabe eines auf Lektin standardisierten Mistelextrakts gut verträglich ist, die Lebensqualität der Brustkrebs-Patientinnen verbessert und bei definierten Krankheitsstadien die rückfallfreien Zeitintervalle verlängert.

Mehr Informationen zum Thema Brustkrebs-Therapie hier und hier

Die vollständige englischsprachige Version dieser Studie  (vorläufige PDF-Datei)
finden Sie hier

Anticancer Res. 2003 Nov-Dec;23(6D):5081-7.Links

Influence of postoperative complementary treatment with lectin-standardized mistletoe extract on breast cancer patients. A controlled epidemiological multicentric retrolective cohort study.

Schumacher K, Schneider B, Reich G, Stiefel T, Stoll G, Bock PR, Hanisch J, Beuth J.

Institut fuer Biometrie, Medizinische Hochschule Hannover, Konstanty-Gutschow-Str. 8, 30625 Hannover, Germany.

This epidemiological study was performed to evaluate the influence of postoperative complementary treatment with lectin-standardized mistletoe extract (sME) on breast cancer patients. The design (retrolective cohort analysis with parallel groups) and conduct of the study were in agreement with current standards for prospectively randomized clinical trials.

A cohort of 1,248 breast cancer patients on postoperative chemo-, radio-, hormone-therapy were studied in 27 randomized centers. Patients with complementary medications other than sME were excluded from the evaluation and the final analysis was performed on data of 689 patients. From this cohort 219 patients received a complementary treatment exclusively with sME
(therapy group), while 470 patients were without complementary treatment (control group). The median follow-up time was 284 days (therapy group) and 285 days (control group).

The primary end-point of the study was to determine the impact of complementary sME treatment on disease- or therapy-induced adverse reactions in breast cancer patients. Imbalances for causal effects (covariates) were adjusted by propensity scores. Final evaluation was performed by estimating the linear regression between change in symptom score and propensity score with all data and using the regression line to calculate the change in symptom score expected for each patient. Tumor-associated events were evaluated by number and time until event. The safety of sME treatment was analysed in terms of number, severity, duration and outcome of adverse reactions.

As compared to breast cancer patients without complementary treatment (control group), the administration of sME (therapy group) resulted in a significant reduction of adverse reactions induced by the tumor-destructive therapies (e.g. nausea, gastro-intestinal tract symptoms, depression, fatigue, mental symptoms) and prolonged relapse-free intervals, most pronounced for UICC stages IIa and IIb. The rate of sME-associated adverse reactions was 12.8%.
All side-effects were mild to moderate, predominantly local skin reactions and self-limiting without therapeutic intervention.

Complementary treatment of breast cancer patients with lectin-standardized mistletoe extract (sME) proved to be a well tolerated optimization of standard tumor-destructive therapies, mainly improving quality of life and relapse-free intervals in defined UICC stages.