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US-Arzneimittelbehörde FDA: Gen-Selbsttest zugelassen
Erstmalig wurde in den USA ein Gentest (23andMe)von der FDA
zugelassen, mit dessen Hilfe Endverbraucher - ohne ärztliche
Hilfe - in ihrer Erbmasse die Veranlagung für zehn
Erb-Krankheiten, bzw. besondere erblich bedingte Gesundheits-
Zustände erkennen können. Dies kann sie dann zu bestimmten
Änderungen ihrer Lebensweie motivieren, bzw. zu einer
ausführlichen Beratung durch ihren Arzt.
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Quelle: Presseerklärung FDA, Informationen 23andMe
News Release 23andMe
FDA allows marketing of first direct-to-consumer tests that
provide genetic risk information for certain conditions/a>
04/06/2017 11:18 AM EDT
The U.S. Food and Drug Administration today allowed
marketing of 23andMe Personal Genome Service Genetic Health
Risk (GHR) tests for 10 diseases or conditions. These are
the first direct-to-consumer (DTC) tests authorized by the
FDA that provide information on an individual’s genetic
predisposition to certain medical diseases or conditions,
which may help to make decisions about lifestyle choices or
to inform discussions with a health care professional.
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