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Erstzulassung in den USA:  eine "digitale Tablette" hilft Ärzten die Therapietreue (Compliance) ihrer Patienten objektiv zu überprüfen

Die amerikanische Arzneimittel-Behörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit ABILIFY MYCITE (aripiprazole) die erste "digitale Tablette" zugelassen, die von den Unternehmen Proteus Digital Health (USA) und Otsuka Pharmaceutical (Japan) entwickelt wurde.
Jede dieser Tabletten enthält einen winzig kleinen Chip, der bei Kontakt mit Magensäure aktiviert wird und dann ein Signal an einen empfindlichen Empfänger sendet, der auf die Haut des Patienten geklebt ist.  Dieser Empfänger überträgt dann drahtlos ein elektrisches Signal an das Smartphone des behandelnden Arztes.  Dieser kann dann erstmalig die Thrapietreue seiner Patienten unabhängig von deren Aussagen objektiv überprüfen.

Viele Kranke befolgen derzeit die ärztlichen Ratschläge nicht und nehmen die verordneten Medikamente nicht, oder nicht regelmäßig ein.   Oft  lügen sie ihre Ärzte an, so dass diese bisher nicht wissen können, ob die rezeptierten Tabletten von dem jeweiligen Patienten auch tatsächlich eingenommen wurden.
Mit digital aufgerüsteten Pillen wie  ABILIFY MYCITE soll  das weit verbreitete Problem der mangelhaften Therapietreue schon in naher Zukunft gelöst werden.  Auch die Ergebnise wissenschaftlicher Therapiestudien bekommen schon bald eine deutlich erhöhte Glaubwürdigkeit, wenn von den Autoren der Untersuchung zweifelsferi bewiesen werden kann, dass die zu testenden Tabletten auch wirklich eingenommen wurden.

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Quelle: werbende Informationen Proteus Digital Health, Otsuka Pharmaceutical of Tokyo, Japan  approval