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Erstzulassung in den USA: eine "digitale
Tablette" hilft Ärzten die Therapietreue (Compliance) ihrer Patienten
objektiv zu überprüfen
Die amerikanische Arzneimittel-Behörde FDA (Food
and Drug Administration) hat mit ABILIFY MYCITE
(aripiprazole) die erste "digitale Tablette" zugelassen, die
von den Unternehmen Proteus Digital Health (USA) und
Otsuka Pharmaceutical (Japan) entwickelt wurde.
Jede dieser Tabletten enthält einen winzig kleinen Chip, der
bei Kontakt mit Magensäure aktiviert wird und dann ein Signal an
einen empfindlichen Empfänger sendet, der auf die Haut des
Patienten geklebt ist. Dieser Empfänger überträgt dann
drahtlos ein elektrisches Signal an das Smartphone des behandelnden Arztes. Dieser kann
dann
erstmalig die Thrapietreue seiner Patienten unabhängig von deren
Aussagen objektiv überprüfen. Viele Kranke befolgen derzeit die ärztlichen Ratschläge
nicht und nehmen die verordneten Medikamente nicht, oder nicht
regelmäßig ein. Oft lügen sie ihre Ärzte an,
so dass diese bisher nicht wissen können, ob die rezeptierten
Tabletten von dem jeweiligen Patienten auch tatsächlich
eingenommen wurden.
Mit digital aufgerüsteten Pillen wie
ABILIFY MYCITE soll das weit verbreitete Problem
der mangelhaften Therapietreue schon in naher Zukunft gelöst
werden. Auch die Ergebnise wissenschaftlicher
Therapiestudien bekommen schon bald eine deutlich erhöhte
Glaubwürdigkeit, wenn von den Autoren der Untersuchung
zweifelsferi bewiesen werden kann, dass die zu testenden
Tabletten auch wirklich eingenommen wurden.
Quelle: werbende Informationen Proteus Digital Health,
Otsuka Pharmaceutical of Tokyo, Japan approval
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