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Diabetes Therapie

In Zukunft ist bei Erwachsenen eine kontinuierliche Blutzuckerkontrolle auch ohne die übliche schmerzhafte Blutentnahme aus dem Ohrläppchen , oder der Fingerbeere möglich

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat jetzt erstmalig für die USA ein Gerät zugelassen (FreeStyle Libre Glucose Monitoring System), das den Blutzuckerspiegel kontinuierlich überwachen kann,  ohne dass  bei jeder Messung die übliche schmerzhafte Blutentnahme  - beispielsweise aus dem Ohrläppchen, oder der Fingerspitze - erforderlich ist.  Das FreeStyle Libre Flash Glucose Monitoring System wird von dem Unternehmen Abbott Diabetes Care Inc. angeboten und besteht aus einem münzgroßen Sensor und einem Smartphone großen Lesegerät. 

Zum Zweck der kontiuierlichen Blutzucker-Messung wird in den USA bei erwachsenen Patienten der münzgroße Sensor auf die Rückseite des Oberarms geklebt, der dort zwei Wochen lang, auch beim duschen und im Schwimmbad, verbleiben kann.  Für den Bereich der EU ist das System auch für Kinder und Jugendlich zugelassen, die die in der Vergangenheit erforderlichen Blutentnahmen besonders oft gefürchtet haben. 

Der vom Sensor zum Lesegerät übermittelte aktuelle Blutzuckerwert wird drahtlos durch die Haut an das Smartphone große Lesegerät gesendet, das über den Sensor platziert wird. Außerdem ist es möglich, die Messwerte im Lesegrät zu speichern.  Geplant ist die drahtlose Übertragung vom Lesegerät auf ein Smartphone. Dort sollen die Messwerte mit Hilfe einer speziell zu diesem Zweck entwickelten App angezeigt werden.

Die Testergebnisse wurden während des Zulassungsverfahrens mit den Ergebnissen konventionell erstellter BZ-Labortests verglichen und erwiesen sich als zuverlässig. Da die Kombination Sensor/Lesegerät weder bei zu niedrigen (Hypoglykämie), noch zu hohem Blutzucker-Werten (Hyperglykämie) einen lauten Alarm auslöst, müssen die Patienten die angezeigten Blutzucker-Werte aktiv kontrollieren,  um  dann auf diese - wie mit dem behandelnden Arzt abgesprochen- angemessen reagieren  zu können - beispielsweise durch Anpassung der zu injizierenden Insulinmenge.

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Quelle: FDA
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Quelle: MedGadget mit Video und Produktfotos
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